卷尾

 

玩狮子也有几年了，以前玩的是都是国狮，这几年才开始玩泰狮，巨人狮。狮子给我的感觉就是霸气，魁梧！就是这种感觉让我痴迷！我相信这里也有很多人痴迷于狮子，接下来我就说说我对狮子的独到见解（个人观点）！

就 来说说泰狮吧，很多人喜欢泰狮都是喜欢它张开尺度很大的尾巴，游动起来非常飘逸，极具观赏性，为之痴迷！但是很多人都养着养着发现狮子的一个弊端，那就是 卷尾！我相信很多人都有这种感觉吧！可以说养有一年泰狮的朋友都有这种感觉！我在这里说的卷尾指的是狮子尾巴最下的末端有外翻和内翻的尾巴（如图）！不 指的是折尾（折尾是天生的或后期受伤的）！很多朋友买狮子刚开始买来都是感觉非常的漂亮，霸气！但是养了一段时间发现他们的尾巴开始卷起来了，非常懊恼! 都以为自己养得不好，其实不然，大尾巴狮子都是淘汰很多最后才有好的狮子（尾巴大，宽）！到最后这些狮子的尾巴都是比较软的狮子，所以基本上养到最后都会 那么一点卷尾！也有些朋友在商家那边买鱼到家里发现，尾巴多多少少有那么一点卷，就和商家说这是次品，淘汰品！要退钱，退货！商家其实也很无奈，他们已经 是淘汰很多才有这些精品鱼！所以很多商家也赶着在小鱼没卷的时候把鱼卖了！或者把鱼压一压，尾巴长大一点卖个好价钱。但对于狮子来说压是可以的，但是要看 怎么压，有的商家直接把鱼压得很死，尾巴大了漂亮。但是一买回家结果身体拼命长，尾巴就不长了！鱼失去了原本的观赏性！所以追求鱼十全十美的人我建议不养 狮子！这是狮子的一个弊端！鱼无完鱼！如果你深深喜欢狮子的话，你要接受他这一点，如果不能接受就不要养狮子！

接下来我就说说如何避免狮子尾巴 卷得太厉害！第一繁殖来说选择尾巴比较硬的亲鱼！这样子代都有硬尾巴的比较多。第二不要近亲繁殖，那样卷尾的几率就大大的增加。第三狮子在一两个月可以拼 命的催大，但是在三四个月的时候压一压，在这里的压指的是一天少量喂食，密度高，活动空间小，这样能使尾巴硬度加强,打氧，不要用过滤。过了三四月就可以 加强喂食。狮子想补充下钙质，对尾巴也有一点好处，但是不大，可以选择用鳗鱼粉加凉水再加少须钙粉搅拌，直接喂，这样有助于钙的补充！但是狮子还是这个缺 点到最后还是有那么一点翻，但对于翻的程度就在你的养功，再好的鱼没有养功都是垃圾。
以上是本来对狮子的了解和试验后的结果.

浅谈泰国巨人狮

还记得应该是两三年前吧，第一次亲眼看到了进口的泰狮中的一种-巨人狮。当时那条鱼有十多公分长，头很小几乎没有鳃瘤和腭瘤，身体很长—头瘤的末端到背鳍主骨的距离很长，尾柄也很长，尾巴很小，当时尾巴上下的张力一般，背鳍是非常有精神的垂直挺立。尾幅宽，尾巴末端很圆。腹鳍上有细细的明亮的拉丝。还有重要的一点就是它的游姿有力度，转身非常轻快。而且下缸适应环境后（大概进缸1—3小时后），它会不停的在滴流处“冲水”，永远不知疲倦，游速很快。

说实话当时因为受到传统狮头的影响真的觉得这鱼很难看，但是我是幸运的，当我亲眼目睹了它的生长过程后真的不敢相信眼睛所看到的一切。在食物充足的情况下它 的生长速度是惊人的在贵阳5月份开始，每10天就能生长1公分，而且身体的饱满度迅速增加（不管怎么胖身体还是长的感觉）。尾巴的张力也越来越好，头瘤确 依然很小，尾巴也是很小。时间过的很快一年多的时间过去了，经过这一年多的饲养，小巨人狮有了脱胎换骨的变化，经过一年多的饲养，已经从当初的10多公分长到26公分。头部的顶瘤已 经发起来了（根据以后过手过一百多条鱼的经验巨人狮基本都会有顶瘤）鳃瘤和腭瘤也相应的发了出来（根据经验不是所有的巨人狮都会发出鳃瘤和腭瘤。有一部分 鱼是顶瘤，鳃瘤，腭瘤随着生长一起发起来而有些还是几乎没有鳃瘤的，腭瘤多少会有点）。

它的身体已经从过去的细长变成了骨量充实的健壮和饱满，尾柄这时感觉不长了，但很健壮。尾巴已经从当初的小尾变成了上下张力非常好，尾巴的下半部分也被尾皿的鳞片撑开，飘逸又不失力度的大尾而且尾幅很宽。鱼的游姿非常雄壮，威武。活力也很好。

说实话，这样的鱼大的美的就像看惯了亚洲象的人突然看见了非洲象！震撼！惊艳！然后就是一地的口水！最后再把我挑选巨人狮的经验拿出来和大家交流一下（主要说说10公分左右的小巨人的挑选心得），希望大家互相学习，切磋，提高。

一，                                 

在商家的鱼店里看见一缸巨人狮的时候你是很难看清每条鱼的细节的，他们的状态实在是太好了，不停的狂游，冲水。所以要选巨人一定要等鱼开食后再去挑选。具体方法是给鱼丢点食,当鱼的嘴里包着食大快朵颐时你就可以看见每条鱼的细节了。

二，                                 

我 的方法是先看游姿，因为就算你自己觉得选鱼的功夫是“天下第一”每个细节都观察的很仔细然后选出一尾结果丢进缸里发现游姿不好，那你真的要考虑你的眼光和 鉴赏水平是否有问题了，选鱼不光要看局部也要看连接和整体的。好的潜力狮苗的游姿一定是稳健，灵活，平稳的（我觉得除了土佐所有的金鱼都一样）。而且一定 要有“向上”的感觉，就是抬头挺胸的姿态。（如果是刚从泰国渔场进口来的鱼，那它的游姿会很急促，这是正常的）。这里有四不选：向前游动费劲的不选，游动 时身体扭动弧度很大的不选，定姿在水中时身姿不平的不选,特别是头超下的不选，鱼往上游和往下游费劲的不选。如果鱼定姿在水中是轻微的滑动胸鳍，尾鳍轻微 的上下滑动，尾巴张开，而且鱼会轻微的倒退着游，保持抬头挺胸，或是头部稍微高过尾根的姿势的鱼。这是重点要观察的鱼，也是我心里游姿最好的鱼。

三，                                 

在观察了游姿后把游姿好的鱼记住，然后在游姿好的鱼里挑选你喜欢的颜色，萝卜白菜各有所爱，挑你喜欢的颜色就行了。我谈谈我对颜色的看法吧：红-当然是越红越好，而且鳞片的平整度要好，要有金属光泽。如果是全红那就最好了。红白——白地要是乳白色，绯要厚，颜色一致，切分整齐，分布合理，不能身上全是白的只有肚子是红的。花——蓝底为佳，头红为佳，绯红厚为佳，墨不要太小，可以有块状墨，或是绯上盖墨，尾巴墨色越多越好，比如全黑，黑色放射状拉丝都行。细小的灰色芝麻点的不好。黑——泰国佬的黑鱼那是相当的黑呀，连肚子都是黑的。黑鱼的尾稍如果有少量白色的，根据我对金鱼的了解这样的黑鱼颜色更不易退去，还有就是黑鱼如果是鹰嘴那最好了，具备这个特征的鱼基因是非常好的，个人观点）。

四，                                 

在选定了游姿和颜色后就要看细节了。身材——越 长越有潜力，头部末端到背鳍主骨的距离和尾柄的长度一定要长才有发展的空间，背线的弧度在小鱼时不要过大，如果在小鱼时背线的弧度过大那它的生长空间就没 有潜力了，最好是轻微的背弧链接头部时应该是弧线过后直着链接头部（弧线稍微向下着链接头部也是可以的），尾柄也应该是弧线过后直着链接尾部，这样的体型 才好，鱼在定资时尾柄的高度不要高过头的顶部，肚子的重心不能靠鱼腹的前半部（选择体型和尾柄长的鱼一定要注意观察这点）。身体过短和过早地发头发尾的鱼 是没有潜力的鱼，慎选！

五，                                 

头部，在10公分左右的小鱼时头瘤应该只有顶瘤和少量的鳃瘤，腭瘤，而且这时候的鱼有很多都是小光头，这点我是不会介意的，以后有的是时间来弥补。

六，                                 

鳍： 背鳍要粗壮笔直，胸鳍要粗壮有力(母鱼会差点，还可能弯曲，正常)，着重谈谈臀鳍和尾鳍的关系，臀鳍单的，双的我不介意，但是双臀鳍一定要并拢整齐的向后 生长，尾鳍的下部一定要自然分开，如果你选到一条尾鳍的下部是并拢的，而臀鳍又刚好是分开长的，那这鱼迟早是会出问题的，我有血的教训！！！当臀鳍因为生 病，运输，机械而导致臀鳍的边骨和臀鳍开裂时，夹着的尾巴在鱼游动时就会卡在这个缝隙里，臀鳍的边骨和臀鳍一但开裂，那臀鳍的边骨就会像一把锯子一样锯断 鱼的尾鳍！惨不忍睹呀！我的心里在喷血呀！不过现在我找到办法解决了，到时谁遇见这样的问题请我吃饭我会告诉你的。呵呵！尾鳍上下的张力是很重要的，但也 是辩证的，比如刚从渔场里来的鱼由于渔场的水体比较宽阔所以鱼都养成了缩着背鳍和尾鳍游的习惯，所以正常状态下你是看不出来尾鳍的张力的，但是当鱼在“伸 懒腰”时会表现出尾的张力的，所以你要学会扑捉这个瞬间。尾幅一定要宽，尾边是平的最好。尾尖一定要圆，有很多的鱼友只注意了尾上下的张力而忽视了尾柄的 长度，有很多鱼几乎没有尾柄但是尾巴上下的张力确非常好，这真的是致命的缺陷啊！同志们谨记呀！至于硬尾和软尾我觉得各有千秋和优缺点。巨人折尾的尽量不 要选除非是鱼的其它方面实在是太好了那轻微的折尾可以考虑，考虑的时候往外折的可以考虑，反之慎选。

七，                                 

综 合：巨人狮在成鱼的时候是头瘤饱满，身体健硕，饱满庞大，尾巴张，大，飘逸的，但是一条巨人从小鱼长到大鱼在生长过程中肯定是要先长什么再长什么的。如果 你要求小的巨人要头瘤发出来，身体的饱满度也要很好，尾巴也要很大那它生长的空间在哪里呢。总而言之一条巨人最终都会长成肥头大耳，膀大腰圆，尾巴飘逸 的，但是过早的就发成这样了那就意味着它的生长空间没多少了。所以在鱼的尴尬期里挑鱼是最有挑战性的，也是最有乐趣的！

八，                                 

心 得：很少有鱼是所有的优点都长在它身上的，真的很少我也就遇见过6条左右吧，所以在选鱼的时候怎样平衡优缺点之间的关系就是最痛苦的纠结了，我个人觉得致 命的缺点是游姿不好，尾柄短，尾柄位置高过头部，其次是身体短，俯视看头的长度和身体的长度几乎一样，依次是，背弧过大，过早地发头和身体，小缺陷是背鳍 弯，折尾，头瘤结构不紧密，希望对朋友们的“痛苦的纠结”有帮助！

     

随便写了些，都是自己的经验和心得，希望对大家能有帮助！本来想弄点图片帮助解释的但是自己以前的鱼都没有留档，想用别人的图片吧，又怕版权引起纠纷，所以 对不住大家了，将就看吧。如果你看不懂那不怪你，怪我没写明白，请包涵！欢迎大家和我交流，希望大家都能辨明正确的方向走在正确的路上共同学习进步！让大 家见笑了！               

日寿饲育手册

日寿饲育手册之种鱼的考查

兰寿是使其祖先鲫鱼的特点停止生长，重视有兰寿基本特征的圆形体型及平均发展的狮子头型等要素培养出来的非常美丽的鱼。后世要想保留这些特征，今后就要小心翼翼地重视种鱼的培养。

兰寿是没有一条相同的，看看这条想留种，看看那条也想留种，很难判断啊。但是还是有比较接近的鱼的，把他们作为标准来养在一起就可以了。

要点一：雌雄比一定要1比1地组合在一起。这是因为他们的后代培养出来后能比较容易地判断亲鱼。（当然只想大量繁殖来维持系统的话，2对3或者10对10也是可以的。）

要点二：和人一样，就算是兄弟，体型，脸型，性格等等也不一样，所以就算是同一亲鱼所生也要好好的辨别。选择的时候还要考虑气候等复杂的因素，要等鱼的各部分充分发育好了再进行繁殖，不能太早。如果有把当岁，2岁，3岁的鱼混在一起养的人，请告诉我哦。

会员同志们，请不要焦虑，耐心地等待机会的来临吧。

日本狮子头兰寿爱好会日寿饲育手册之种鱼的考查
日寿饲育手册之饲育应用篇1

由于饲育篇比较长，拟分3篇翻译，请诸位见谅。

饲育应用篇1
5年的养鱼经历让我越来越看轻各种评论，而转为专心致志鱼的饲育，把在兰寿大会上看到的理想鱼作为梦想来鼓励自己养鱼之路。不过有时候追求的理想越大，却 对现实越感到困惑，鱼的成长和自己所追求的结果不同，而且也不知道饲育时哪里出错了，真是郁闷啊。所以我认为重要的一条是要加入和自己有相同爱好及对鱼的 价值观的协会，和朋友们一起坦率的交流意见，或者和有丰富经验的人交流，以及和大师级的前辈交流，这样养寿就有捷径可走了。

适应季节饲育（顺应性）
和我们人一样，兰寿们也随着季节变化换衣服的。要在有限的空间里给兰寿舒适的居住质量，就需要我们这些饲育者来确保。绿水容易吸收直射阳光，又能发挥保温性好的效果。所以如何利用巧妙地绿水，随着季节的变化最少量的进行喂食是有方法的。请根据季节来考虑绿水的使用吧。
本养殖园的环境（条件是清早至黄昏，阳光直射）
（下面是对应各季节绿水中加新水的大致换水比例，每年气候都不一样的，仅请作大致的比例参考）
３月～下旬　７割～５割　　　４月～下旬　５割～３割
５月～下旬　３割～２割　　　６月～下旬　２割～５割
７月～下旬　５割～０割　　　８月～下旬　０割～１割
９月～下旬　１割～３割　　　１０月～下旬　３割～５割
１１月　　　５割～６割　　　１１月下旬～１２月初旬、冬眠前、６割左右，最后的换水。
（参考）对于2岁鱼的换水，有大致的比例但是要和饲育基地条件（日照条件，通风），饲育池的大小，水深等等
综合起来考虑。请在考虑了各自得饲育条件的基础上确立各自得饲育法。

日寿饲育手册之饲育应用篇2

（我的饲育方法）和入门篇重复。
5月中旬产卵和幼鱼至黑仔（长鳞之后）至当岁鱼的饲育法。

1.产卵池要全部用新水。从产卵开始到换第一次水，一直在产卵池中饲育。（大概20天左右）
A．孵化后，等小寿能游了就喂他们小虫，小虾等饲料，量要控制在没有剩下残饵为宜。但是24小时内不投小虾等饵料也能忍耐，第二天早上还空腹在那里游泳的小寿好像也很多的。注意要随气候恶化减轻一下小鱼的负担。
B．从产卵到第20天（怀疑原文是不是笔误，是不是孵化后20天），由于小鱼长得很快，池子变得有点局促了。看水质恶化情况来换水，同时进行幼鱼的选择（看来幼鱼淘汰是从第20天开始的）。看第二天有好天气的时候，把傍晚那顿饵停掉，然后等待第二天清早的换水。

(从产卵到最初的换水)
A．换水要和太阳出来的同时进行。因为没有预备池而不能换池的原因，我就把老水吸到大桶里（量是老水的一半）。根据小寿数量准备一个脸盆，老水新水对半放 置。（参考）为了不给小鱼负担，老水和新水要兑过，可以用网兜把老水里的脏东西去掉。（参考）兑的水越少小鱼的成长性就越可以期待，因为稍微的环境变动都 会加大抵抗力弱的小鱼的负担。
B．用比小寿还小的网眼，和细管子来抽水池的水（我估计是用纱布之类的盖住管子口）。同时，为了防止小寿逆流而上被吸到管子里，一边排水，一边用洒水壶（浇花的水壶）冲水面（估计是把小寿吓走）。
C．用小的盆子把聚集在一起的小寿和水一起捞出，移到临时的容器中。最后剩下的小鱼要很小心的用碗舀出来。
D．用新水把水池洗干净，然后用准备好的老水和新水一半兑一半放入，控制水深在20cm左右。不要用海波，把氧气泵开到最大（中和碱性），等待小寿的挑选。
E．把鲫鱼尾，长歪掉等有瑕疵的小寿依次挑选出来。然后将池中的氧气泵关小，把小寿放在一个盆里，要让这个盆浮在池水上面浮一会，等水温接近后，再将小寿 放入池中。这个工作过程要在太阳完全升起来之前完成。在适应了环境的白天，喂一些小虫，小虾之类的饵料。饲育过程中最重要的，也是最艰难的是，要在操作时 不给小寿负担地很快地把换水换完。

每一周，按上面的相同要领进行换水，第3次换水时可以确认鱼鳞的出现（称为黑仔），这时候开始像兰寿的样子了。从现在开始的淘汰，各人就根据各自的目的来 进行了。5月中旬的产卵开始1个多月后，梅雨特有的闷热的日子变多了，经常下雨，冷的雨水导致水温降低。天一放晴气温升高很快又很闷，我们也会感到身体很 重，对鱼来说是最坏的事情了。所以梅雨季节的饲育重点是维持鱼的身体调子。把绿水放在重点，同时要控制投饵。和吃的很多的鱼相比，喂得少的鱼负担少，颜色 变化容易控制，能轻松度过最容易动摇的时期。然后就会对后面的骨骼形成，颜色变化，鱼鳞构成带来好的结果。

日寿饲育手册之饲育应用篇3

我的理想鱼
人们本来是喜欢短身的兰寿的，但因为身体越短，游姿越差的原因，所以现在人们追求的理想鱼是那种身体略短，游姿佳，鳞片细致，低背，目先向上，长脸，宽背，既可爱又有型的，有魅力的理想鱼。

（绿水和饵的调和）
我认为新水利于消化，绿水的颜色越深，鱼的消化机能就越差。
1.由于投饵量不同，剩饵和鱼便分解，会加快绿水的腐败。
2.绿水的优点是，容易吸收直射阳光，保温效果好，水温变化柔和，能促进水池绿藻繁殖。缺点是投饵方法不对容易引起消化不良，水质腐败，生成有害物质，高温时烫尾等。所以我们该根据季节不同来考虑。

（季节性的水质变化）
伴随四季交替，日照变动，水温，水质，水中微生物的变化，各种现象随环境变化而发生。兰寿也随着水温变化，体温，食欲，抵抗力也发生变化，它们对于突然的 变化很难适应。同时各种细菌随着季节，温度变化也容易发生。所以，对于早春和晚秋时分容易发生的皮肤病，我们最低限度要知道如何利用保温性好的绿水。
从7月下旬梅雨季节到九月上旬的日子里，几乎每天都是30度以上的水温。过了地藏盆（日本节日，8月23，24），稍微好一点。这段时间最好有些遮阳，防 止水温过高。（不过我的池里从早到晚35度水温的日子也很多）。在地藏盆之前，用全部的新水来饲养，同时要保护好这段时间长出来的绿苔。5天左右换一次 水，每天投食的量要增加，这样持续约一个月，鱼就能不断成长了。对于这些心肝宝贝，水质的恶化要防止，同时每天要变化不同饵料种类来喂食。每天喂一种的饵 料的话，水质容易恶化，鱼的消化机能也变弱，容易生肠炎，鳃病等。所以要在没有变成绿水的时候就换水。

我对于鱼的成长性的考虑是（我估计是饲养密度），鱼长大的成分要留一点，主要是长成亲鱼和5，6岁的完成鱼的空间要充分保留。

（重要）请把掌握绿水和新水的配比（水质调养），每天喂不同食饵的熟练性（掌握鱼的身体调子）作为目标来练习吧。

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金鱼的遗传与育种研究

遗 传学是研究生物遗传与变异规律的科学。遗传表现为生物世代之间的连续性和相似性，就是人们常说的“种瓜得瓜，种豆得豆”。这种连续性和相似性是通过遗传物 质传递的由于遗传物质在世代间连续传递，使生物具有遗传特性，从而保持着物种的相对稳定性。变异是生物世代之间或同代不同个体之间的性状差异性。变异有遗 传的变异和不遗传的变异。遗传的变异，在生物进化上具有重要的意义，它是自然选择或人工选择的材料。如果没有变异发生的话，金鱼仍然处于野生鲫鱼的阶段。

一、遗传学基本原理

（－）分高定律分离定律是奥地利遗传学家孟德尔根据豌豆杂交实验于1865年首先提出来的，被后人证实和发展，称为孟德尔第一定律。该定律揭示了同源染色 体上等位基因的遗传。它告诉人们，位于同源染色体上的等位基因具有独立性，在生殖细胞减数分裂中，等位基因随着同源染色体的分离而彼此分离，各自进入一个 生殖细胞，并通过受精过程，独立地遗传给后代。

（二）自由组合定律自由组合定律是孟德尔在提出分离假说的同时提出来的，也被后人所证实和发展，称为孟德尔第二定律。该定律揭示了不同对同源染色体基因的 遗传。它告诉人们，在减数分裂中，各对同源染色体上等位基因的分离，互不干扰、彼此独立，非等位基因以自由组合方式组建配子的基因型。

（三）连锁互换定律连锁互换定律是美国遗传学家摩尔根首先明确提出来的。该走津揭示了同源染色体上不同对基因的遗传。它告诉人们，位于同一条染色体的基因 常常有连在一起遗传的倾向，但是在减数分裂中，同源染色体之间可以以一定频率互换等位部分的基因，从而改变基因的连锁关系。

遗传学三大定律在遗传中所表现的数量关系或遗传比率，要在子代个体数较多时才比较明显，子代个体数不多时，常难以判断。遗传学研究中，实验结果与预期遗传比率往往有一定差异，为了说明实际比数与理论比数的符合程度，必须借助于生物统计学的方法来检验。

二、金鱼性状的遗传

（－）体色的遗传

金鱼有各种体色，它是由黑色色素细胞、橙黄色色素细胞和淡蓝色的反光组织组成的。由于这3种成分的重新组合，各种色素细胞的数目及其分布以及色素的数量与色素的聚集或分散等均能变更它们的外观，于是鱼体的颜色就发生了变化。这些性状是遗传的。
金鱼中有一种全身都是深蓝色的，称为蓝鱼。蓝鱼有蓝龙睛、蓝高头、蓝水泡、蓝丹凤等不同品种。另一种身体的颜色介于深棕色和棕色之间，这种鱼俗称为紫鱼。紫鱼也有紫龙睛、紫高头、紫珍珠等不同品种。

蓝色鱼在自交繁殖中所得到的后代全部为蓝色，这证明蓝色鱼是不分离的，是属纯种。蓝鱼与灰色鱼（野生鲫鱼）作正、反交时，所得后代都具有与鲫鱼完全相同的 灰色。这表明灰色是显性（在杂交子1代中表现出某一亲代的性状称为显性），蓝色是隐性（在杂交子1代中不表现出某一亲代的性状称为隐性人紫色鱼在自交繁殖 中所得的后代均为紫色，说明紫色鱼也是不分离的，也是纯种。蓝鱼和紫鱼杂交所得的后代并不产生蓝色和紫色，而是产生深灰色和黑色。而来交子 1代兄妹交配所得的杂交子 2代中非蓝色的鱼有 4 325尾，蓝色鱼有1383尾，它们之间的比例是3：1。这些结果说明：金鱼的蓝色为1对隐性基因所控制。野生型的等位基因是显性，当它存在时，就会产生 灰色、黑色或其他非蓝色。

当紫鱼与鲫鱼杂交时，所得的子1代全部为灰色，和鲫鱼的颜色一样，可见紫色也是隐性。杂交子 1代与紫鱼回交时，所产生的下一代绝大部分是灰色（2 867尾）的，而紫色鱼的数量仅占极少数（189尾），跟15：1的比例相吻合。因此，可认为紫色是受4对基因支配，只有4对基因隐性纯合子时，才可以发 育成紫色（aabbccdd）。如 4种显性等位基因有任何一种参加，鱼的颜色就要发育成灰色、黑色或非紫色。紫鱼与非紫鱼的正反交实验产生了相同的结果，证明这4对基因并不是伴性遗传的。

由蓝鱼和紫鱼杂交而产生的一种纯合体不分离的紫蓝色金鱼品种，这种鱼是受5对隐性基因控制的。

其他体色的遗传，在遗传实验研究中也是很有兴趣的问题，而且也是很复杂的。因为在金鱼的个体发育过程中，常有褪色的现象。各品种金鱼的幼鱼阶段几乎是差不 多的，都具有灰褐色，由于色素细胞的部分消失而转变成成鱼的体色。墨色金鱼则因黑色色素细胞增加而形成黑色，在2～3年内常褪成橙红色。这种褪色性对墨龙 睛的非褪色性来说是显性。授红色金鱼则常摊成白色。这些褪色过程的中间状态就形成了杂斑金鱼。

（二）透明鳞和五花的遗传

普通金鱼的鳞片是不透明的正常鳞。正常鳞金鱼因鳞片有反光层和色素细胞存在，所以呈现出各种颜色。但是，一种突变种金鱼的鳞片是透明的。透明鳞金鱼只有少 数正常鳞，身体的其余部分像是裸露。身体“裸露”的部分，实际上是被有鳞片的，但这种鳞片内侧缺乏一层反光层，体表无色素细胞，所以透明如玻璃一样，从外 表可以看见内脏。以这两种金鱼进行杂交实验，结果发现：在正常鳞鱼的自交繁殖中，只能产生正常鲜鱼的后代，没有产生过一条透明鳞鱼；在透明鳞鱼的自交繁殖 中，所有的后代都是透明鳞鱼。当以透明鳞鱼和正常鳞鱼作正、反交实验时，其后代皆为五花鱼。当以五花鱼雌雄鱼交配时，其后代除产生五花鱼之外，还有一些正 常鳞和一些透明鳞的鱼，其比例是1（透明鳞）：2（五花鱼）：1（正常鳞）。这表明五花鱼从无纯种繁殖。如以五花鱼和正常鳞鱼回文，其后代大约一半为五花 鱼、一半为正常鳞鱼。如以五花鱼和透明鳞鱼回交时，也同样。由此可见，透明鳞鱼（TT）和正常鳞鱼（ti）的遗传是受一对基因所控制的，在这对等位基因之 间没有明显的显隐关系，表现为等显性。这两类鱼的杂合体为五花鱼（Ti）。这种性状是不能真实遗传的。
珠鳞与正常鳞的遗传，正常鳞为隐性。

（三）正常服与龙眼的遗传

金鱼的眼可分为正常眼、龙眼、朝天眼、水泡眼和小渔眼（蛇头）等。

我们曾以蛋球、红高头和红龙睛金鱼进行杂交试验。蛋球和红高头金鱼与野生鲫鱼的眼睛相同，为平眼，称为正常服或普通眼；而龙睛金鱼的眼则不同，它的眼球过 分膨大，并部分地突出于眼眶之外，称之为龙眼。在杂交试验中，为了便于对某一亲本的基因型进行分析，因而采用了同一亲本的鱼，即它既是自交对照，又是杂交 试验的亲本，这就避免了不同亲本之间不同个体的差异或种不纯的问题。试验结果表明，在蛋球鱼的自交繁殖中，其后代全部表现为正常眼，总数为 1122尾，没有分离出龙眼，说明它们是统合的；而在另一组蛋球鱼的自交中，出现了正常眼和龙眼两种性状，其比例为3：I，说明这对亲本是杂合的。在红龙 睛自交繁殖中，其后代全部为龙眼，没有出现正常眼，总数为 2 663尾，这说明它们是纯合的。当以纯合的蛋球鱼与红龙睛鱼正、反交时，其后代全部为正常眼，总数为724，说明正常眼为显性。当以杂合子的蛋球雌鱼与红 龙睛雄鱼杂交，或以红龙睛雌鱼与杂合子的蛋球雄鱼杂交时，均出现了正常眼和龙眼两种性状，前者正常限为193，龙眼为191；后者正常眼为125，龙眼为 116，完全符合孟德尔的1：1的分离定律比例。

实验表明，金鱼的正常眼和龙眼的遗传是受1对基因控制。但是用龙睛金鱼和鲫鱼杂交得到的子1代是正常眼，而在子2代中出现的分离正常眼和龙眼的比例不是 3：1，而是出现15：1的比例。从这个结果来看，鲫鱼中除正常眼因子外还有阻碍龙眼出现的因子，假如抑制因子是A的话，那么，鲫鱼就带有EA因子，而龙 眼带有ea因子，其子1代杂种的基因型是EeAa，因而子2代的基因型组合则是（EA＋Ea＋eA＋ea）’一 EEAA＋EEaa＋eeAA＋eeaa＋ZEEAa＋ZEeaa＋ZeeAa＋ZEeAA＋4EeAa，根据表现型经整理成为15： 1。因为对野生鲫鱼而言，龙眼又是受2对隐性因子所控制。
朝天眼和水泡眼对正常眼的遗传，朝天眼渔和水泡眼皆为隐性。

（四）正常服单尾鳍与龙眼双尾组两对相对性状的遗传

正常眼单尾鳍金鱼与龙眼双尾鳍金鱼进行杂交，这是涉及两对等位基因之间的遗传。实验研究已证明，正常眼对龙眼为显性；单尾鳍对双尾鳍为显性。因此，这两对 相对性状的金鱼杂交的子1代全部是正常眼单尾鳍金鱼。子2代则出现广泛分离和自由组合，产生出4种类型，既有双亲类型，又有双亲所没有的重组类型（正常服 双尾鳍和龙眼单尾鳍）。其中正常眼单尾鳍鱼占子2代个体数的9／16；正常眼双尾鳍鱼占3／16；龙眼单尾鳍鱼占3／16；龙眼双尾鳍鱼占1／16。它们 的分离比例为9：3。3：I，符合自由组合规律的典型分离比。这表明，这两对相对性状的基因不在同一对染色体上.

（五）母性遗传

我们在另一杂交试验中，曾发现金鱼的一些性状表现为母性遗传。这是在虎头鱼与金鲫鱼（红鲫鱼）的杂交中发现的，其主要结果如下：

第一，虎头鱼为短身型，其体长对头长的比例众数为2．3。金鲫鱼为长身型，其比例众数为3。以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者为2．7。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者为2．9。

第二，虎头鱼背部没有背鳍，称为龙背。在自交繁殖中无背鳍达100％。金鲫鱼则具有正常的背鳍，在自交繁殖中为92.1％，残缺背鳍出现率为7.9％；以 虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交中，出现的正常背鳍为10％，龙背者为23．7％，残背者为66.3％。反之，以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，出现的正常背鳍为 48.2％，龙背者只有1．5％，残背者为50．3％。

第三，虎头鱼为双尾鳍，其后代中正常双尾为84．2％，残缺双尾为15．8％。金鲫鱼是单尾或3尾鳍，其后代中单尾鳍占88.6％，3尾鳍占11．4％。 以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者，正常双尾为99．8％，残缺双尾为0.13％，单尾为0.07％。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，单尾为47.1％，3尾 为52．9％，没有出现双尾鳍。

这些实验结果表明，用作杂交的母体不同，其子1代性状的表现也不同，其中最明显的变化是昆鳍，完全表现为母体的性状，是由母性的性状影响决定的结果，并没有表现为简单的显性隐性的关系。

由于体长这一性状也表现为母性遗传，这对于鱼类的杂种优势的利用，注意选择母体，在渔业生产上具有一定的意义。

（六）其他性状的遗传

狮头和高头对平头皆为显性，而绒球对正常隔膜为隐性。

背鳍遗传：无背鳍的虎头鱼与野生鲫鱼杂交时，其子1代所得的结果全部具有正常背鳍，这表明，正常背鳍为显性，而无背鳍才是隐性。但是，在家养的品种与金鲫 鱼杂交时，出现的情况又有所不同。如前面所述，有因母体的不同而表现不同，并非表现为显性隐性的关系和出现等显性——中间类型，而是受母性遗传的结果。

臀鳍遗传；臀鳍中有单臀（鳍）、双臀（鳍）、有上单下双的Y字形或V字形和缺少的，它的遗传也是比较复杂的。金鱼的双臀鳍和野生鲫鱼的单臀鳍杂交，单臀鳍是显性。

三、金鱼的育种

育种学是研究如何培育、改良品种的科学，是遗传的应用学科。两者在科学研究和生产实践中既紧密联系、互相促进，又各有侧重、互有差别。育种是人为干预下的 生物变异，是人类对野生生物或现有品种的改造。育种学的任务是利用、改造现有生物，创造新品种，提高品种的数量和质量，以满足人民生活的需求。金鱼培育新 品种的途径主要有二：

（－）选择育种

选择育种是人们利用生物固有的遗传性和变异性，选优汰劣，培育新品种。选择育种是最基本的育种方法。人工选择在金鱼品种的形成上起着重要的作用，早已被金鱼的家化史所证实。

1．选择育种的一般原理

变异是选择的基础，没有变异发生，就没有材料可供选择。变异可以分为可遗传的变异和不遗传的变异两种。具有遗传的变异，选择才起作用，否则徒劳无功。
选择的依据是什么呢？从理论上说，根据基因型选择才能收到好的效果，获得可遗传的变异。但是，基因型是看不见的，必须通过表现型去认识判断，所以说表型是选择的依据。

定向选择就是按照理想的育种目标，在相传的世代中选择合意表现型的个体作亲本，以求选出合意的基因型作种，使人选的个体在近交中分离和提纯合意的基因型， 淘汰不会要求的基因型。选择并不产生新基因，而是让下一代增加合意基因的频率，减少不合意基因的频率，使人选个体的基因型和表现型趋于一致，从而保留或选 出所需要的基因。近交可以使会意基因型尽快地纯合、固定和发展，早日形成新品种。所以，近交是走向选择所需的最好交配方式。近交的极端形式是自交或同胞交 配。

2 、选择畜种的方法

（1）个体选择以个体为单位，以每一个个体的表型为准绳的选择称为个体选择。此方法是在混合群体中进行，将入选的个体混养在一起，任其交配，繁殖子I代， 再从后代中选择表型好的个体繁衍子2代，如此反复进行选择，直至形成新品种。因此，个体选择又常被人们称为混合选择或大群体选择，金鱼的繁育大都采用此方 法。
金鱼在繁殖的过程中，从鱼苗期到成熟期，往往要经过多次的选择才能完成。

（2）家系选择家系是指共同亲本繁衍下来的若干世代。家系选择是指以家系为单位进行的选择有种，强调的是以家系为选择单位，不是以家系的个别个体，当然不 排除在家系的繁衍过程中选优除劣。家系选择所保留的是生产性能最好的家系，但是并非这个家系的所有成员，而是这个家系的代表者和优良者。家系可以是全同胞 或半同胞家系。全同胞家系是由同父同母所繁衍的若干家系。半同胞家系是由同母异父或同父异母所形成的若干家系。

（3）后商测定凭借子代表型平均值的测定来确定并选择亲本和亲本组合的选择育种，称为后商测定。该方法实际上是借鉴子代的表现型情况来选择亲本，属于家系 选择的范畴。但选留的是能繁殖优质后代的亲本或亲本组合。此方法在金鱼的繁育中也常用。可选择出优良的亲本或亲本组合保留下来，继续留作种用。

（二）杂交育种

以杂交的方法培育新的优良品种称为杂交育种。

杂交育种是金鱼育种的重要途径之一，即使在将来，生物技术得到广泛的应用，它也仍然是金鱼育种的基本途径之一。杂交有种对金鱼的发展起了重要的作用。

1．来关方神的原理杂交并不产生新基因，而是利用现有生物资源的基因和性状重新组合，将分散于不同群体的基因重组在一起，建立起新的基因型和表现型。这是 增加生物变异性的一个重要方法。从根本上说杂交有种是运用遗传的分离规律、自由组合规律和连锁互换规律来重建生物的遗传性，创造理想的变异体。

2、丢失食种的方公根据育种目的和杂交方式，杂交育种有如下几种方法：

(1）增殖杂交育种指经过一次杂交之后，从杂种子代优良个体的累代自群交配繁殖的后代选育新品种。

增殖杂交育种实际上只采用一次杂交，就利用杂种子1代繁殖和培育新品种，这只涉及一次杂交和两个群体的交配，也称单交，其后代称为单交种。
但是必须注意，只有当两个群体杂交所产生的后代能综合双亲的有益性状并能作为下一代（F2）的亲本时，才可以采用这种育种方法。如紫色金鱼与蓝色金鱼杂交，其后代可获得紫蓝色金鱼。

（2）回交育种利用杂交子代与其亲本之一相互交配，以加强杂种世代某一亲本性状的育种方法，称为回交育种。

如果育种的目的是企图把某一群体（或种、品种）B的一个或几个性状引入另一群体A中去，那么，采用回交育种是适宜的。

如果所要引入的性状只涉及1对或几对显性基因，要保留这种性状就相对容易些，因为人们通过表现型可以认识基因型。如果要引入的性状为隐性基因所控制，保留 这种性状就困难些，要采取多次回交的方式才能获得。又如红龙高头就是把龙眼性状引入高头鱼中，采用红龙睛与红高头杂交，选出高头性状后，再连续与红龙睛回 交而获得。因为龙眼对正常眼为隐性。人们采用回交育种已培育出许多金鱼品种。如红龙眼狮头和红凸眼虎头（即红龙睛与红虎头）杂交后与红龙睛回交而获得。前 者选出具有背鳍者，后者选出无背鳍者。

若要将两个品种的性状综合在一起，还可以用这两个品种的杂交子1代先与1个亲本回交，然后将第～代回交的杂种与另一亲本回交，如此交替回交几代，既能极大地避免近亲交配，又能使双亲的优良性状综合得较好。这种育种方法称为交替回交育种，
回交育种进行到若干世代后，需要自群繁殖（即近交），使新选出的杂交后代获得的性状得以稳定并传给后代，形成足够大群体的新品种。

（3）复合杂交育种将3个或3个以上品种或群体的性状通过杂交重组在一起，培育出新品种的方法，称为复合杂交育种。金鱼中一些名贵品种就是以多个品种的性 状通过杂交，使基因重组在一起而形成的。金鱼饲养者常常利用两个甚至三四个不同品种的金鱼相互杂交，使各个品种的特征集中在新产生的子代上，进而培育新品 种。如红龙睛球金鱼是龙睛金鱼与绒球杂交而重组形成的；红龙高球金鱼是龙眼、鹅头（肉瘤）和绒球3种性状结合而成的，而红龙高鳃球（红龙睛高头翻鳃球）是 龙眼、鹅头、翻鳃和绒球4种性状结合在一起而形成的。
复合杂交可以根据参加杂交的种群数目多少，分为三交、双交等， 三、交种双交种

（三）品种的提纯

与复壮品种在生产过程中往往会发生变异，有的向好的方面变，如绒球大小一样，水泡眼的水泡大且左右对称，龙眼、朝天服等质量性状都讲究对称美。这些变异性状可以通过选择育种、杂交育种等使品种性状得到进一步提高。但也有的向坏的方面变，使品种混杂或退化，失去观赏价值。

品种的混杂和退化是完全不同的两个概念，混杂系指品种混入其他品种或物种的遗传因子而变得不纯。退化是指品种本身发生了不利的可遗传的变异，如生活力低下，繁殖力下降等。这两种情况都影响品种的品质和特征，因此，必须进行品种的提纯和复壮。

1．品种的提纯

品种的提纯是相对于品种（或物种）的混杂而言的，是一项正本清源、保持和发展优良品种（或物种）的工作。对于已经混杂的品种必须提纯。其方法是要确定纯种 目标和具体的性状要求。目标确定后，从混杂的品种后裔中选择相对好的个体进行近交繁殖，其后代会出现各种分离，必须坚持不懈地选优除劣。经过6～7代的近 交选择之后，就会获得稳定的纯种。

在金鱼养殖过程中，为了保持其品种的纯洁性，往往采取不同程度的近交。因此，潜在和混入品种中的隐性有害基因纯合的机会就多。近交愈烈，隐性有害基因位点纳合的机会也愈多，直接导致品质下降，生活力降低等退化现象。为了避免品种退化，必须采取复壮措施。

2品种的复壮

品种复壮是对品种退化所采取的补救措施，旨在使已退化的品种特性得以恢复。为了减少近交系数，不宜在同一家系中选择亲本，更不宜在已退化的种群中选择，而应在不同的家系中选配.

如果是在一个封闭的群体里，从上代到下代的近交系数递增速度取决于繁衍下一代的有效亲本数量。一般认为，在任意交配的封闭群体中，每一世代的雌雄亲本数至 少应在40～50屋以上，才可以使近交系数明显降低。要维持一个随机交配的种群，至少需要50对成体或50足可产卵的雌体。50对成体的交配群的近交系数 递增率大约为每代0．5％。因此，在引种或移植中，对引进生物的连择和数量配置都要讲究，除了引入个体间不要有亲缘关系外，还要有一定数量的个体，以扩大 随机交配群体，使自群交配的后代保持较大的群体杂合性，焊低近交系数，以防止品种退化。

防止品种退化的另一方法，就是每隔数年到另一地购买或交换同一品种不同家系的亲本，与本地同一品种的亲本交配，所产生的干代具有较强的生命力，能使该品种得到复壮。

四、生物技术在金鱼育种上的应用

20世纪80年代，人们把细胞工程、染色体工程、基因工程、酶工程等合起来，统称为生物技术。生物技术是一种以操作生物的基因、细胞、组织和系统为目标的高科技技术。
生物技术吸取并综合了发育生物学、发生发育学、分子生物学、分子遗传学、微生物学、生物化学和化学工程学等领域的最新成就，是现代新技术革命的重要标志之 一。它的产生和发展已为农牧业、水产业、医药业的发展产生深远的影响，对国民经济的发展起着重要的作用。在这里简要地介绍与金鱼育种有关的技术及其发展前 景。

（－）细胞工程

1．细胞核移植

细胞核移植是一种将细胞核移植到另一种细胞内的生物技术。它是研究细胞核与细胞质的作用和它们之间的相互关系的最好方法之一。自1952年美国学者在两栖 类胚胎上首次进行细胞核移植成功以后，在国际上引起广泛的重视，这方面的工作发展很快。我国著名实验胚胎学家重第周教授等于1961年率先在金鱼和螃被鱼 中进行细胞核移植，并获得了成功。

重第周等（1973）在两种鱼间进行了不同亚种之间的细胞核移植，将金鱼囊胚期的细胞核移入去核的螃被鱼的鱼卵中，发育的胚胎为螃被鱼的性状。鲤鱼和鲫鱼 属不同属。将鲤鱼囊胚期的细胞核移入去核的鲫鱼卵子中，发育到成鱼的有29条（约占移枚卵总数的3．2％）。成鱼的性状，有的类似鲤鱼，如有须和咽喉齿是 属于供体细胞核所属的鱼；有的为中间型，如侧线鳞的数目；有的像鲫鱼，如脊椎骨的数目，是属受体细胞质所属的鱼。从这些结果来看，可以说明细胞核和细胞质 在鱼类器官形成时各有影响。

那么，鲤核鲫质杂种鱼有没有繁殖能力呢？当这种杂种鱼的雄鱼和雌鱼达到性成熟时，进行人工自交，卵子全部受精，也都发育为正常成鱼，这也证明核质杂种鱼所产生的卵子和精子都具有正常的受精和发育能力，是具有繁殖能力的。

上述这些结果表明，细胞核具有全能性。遗传性状的出现，是细胞核和细胞质相互作用的结果，细胞质不但对发育和遗传有着不同程度的作用，并能控制细胞核的活动，引起细胞的分化。

鱼类细胞核移植的成功，为鱼类遗传育种开拓了一条新的途径。在我国，鱼类细胞核移植技术的建立、理论和实际应用都居于世界领先地位。鲤鲫移核鱼已作为新的鱼种养殖对象在生产上推广应用。这是世界上将细胞核移植技术应用于生产的典范。

克隆（Clone，也称无性繁殖系）绵羊“多莉”的出现，就是在细胞核移植技术的基础上延伸和发展的结果。

2．细胞培养

陈宏溪等（1986）用细胞核移植的方法，把鲫鱼囊胚细胞的继代培养细胞的第五十三至五十九代作为供体，转移到鲫鱼的未受精去核的卵子中，成为核质杂种细 胞，培育出世界上第一尾无性繁殖鱼。他们还以短期培养的性成熟鲫鱼肾细胞作为供体，移入同种鱼的去核卵子中，获得一尾性成熟的成鱼。这些实验结果提示鱼囊 胚细胞的继代培养细胞核和已分化的成鱼体细胞核仍具有发育的全能性，为用细胞核移植进行鱼类细胞育种提供了可能性的依据。

3．细胞融合

细胞融合是一种将两个不同遗传性的细胞合并为一杂种细胞，因此也称细胞杂交。

重第周（1973）和郑瑞珍等先后用灭活的仙台病毒为融合剂，使金鱼囊胚细胞互相融合。易泳兰等（1988）将鲤鱼囊胚细胞和红鲫鱼卵融合，培育出 3．5％的融合鱼苗。这些融合鱼各具两对触须，其形态类似鲤鱼。细胞融合技术是在细胞与组织培养技术基础上发展起来的细胞杂交技术，现在已经转化为一种新 的育种技术，使观赏鱼新品种培育成为可能，也使通常难以杂交或不可能杂交的不同物种获得广泛的杂交后代，培养新品种减为可能。

（二）染色体工程

染色体组操作是动植物细胞工程育种研究中行之有效的途径之一。这一领域的研究近年来进展很快。桂建芳等（1990 ）采用静水压休克方法促使第二极体保留，诱发三倍体水晶彩鲫产生。最佳条件是在卵受精后4～5分钟，采用600千克／平方厘米或650千克／平方厘米的静 水压处理3分钟，不但能导致100％的三倍体，而且胚胎的存活率相当高，孵化率为对照组的90％左右。实验结果表明，静水压休克是进行鱼类染色体组操作的 有效方法，这对于试图创造出具有更高经济价值的养殖对象和培育出更高欣赏价值的观赏鱼类成为可能。

在诱导金鱼雌核发育的研究上，蒋一桂等（1982）利用紫外线照射草鱼或华南鲤精液与红鲫鱼卵子“受精”，获得了834％的成活雌核发育二倍体的子鱼。王 春元（1985）用经过紫外线处理的红鲫鱼的精子作为激活源，与纯合型的红高头或蓝蛋球金鱼卵“受精”，获得了少量雌核发育的鱼，占被激活率总数的 0．8％。雌核发育的鱼其遗传物质完全来源于母体，是培育鱼类纯系的有效手段之一。金鱼和锦鲤体色变化较大，如能通过雌核发育途径，以保存其母体的鲜艳色 彩，将会提高其观赏价值和获得较高的经济效益和社会效益。而且具有简便易行、快速可靠的优点，是一条颇有应用前景的育种途径。

（三）基因工程

凡能人工改造生物遗传性的技术都可称为遗传工程。它可以在个体、细胞、染色体、基因水平上进行。

按照生物体遗传变异的规律，预先制订好育种计划，进行杂交、选种，培育出符合预期要求的动、植物新品种，这可以说是个体水平上的遗传工程。
在细胞水平上改造生物，主要是进行细胞核移植、体细胞融合，使两个不同品种的核与质或不同种的核与质移植，或者是使两个不同品种或不同种的体细胞发生融合，由这种“杂种”细胞长成具有两个亲本的遗传特性，这可以说是细胞水平上的遗传工程，也被称为细胞工程。

如果设法使细胞里的染色体增加或减少一部分，或是引进一种生物的一部分染色体，从而改变细胞原有的遗传信息，这是在染色体水平上的遗传工程，也被称为染色体工程。
上面所说的都是广义的遗传工程。但是遗传工程一般是指在基因水平上改造遗传物质，也就是指基因工程，是分子遗传学研究的范畴。因此，凡是在基因水平上改造遗传特性的，采用基因工程一词比遗传工程则更为确切。

基因工程是指在基因水平上操作并改变生物遗传性的技术，包括重组DNA技术、体外DNA突变、体内基因操作和基因的化学合成等。

基因工程是在20世纪70年代才兴起的。80年代以来，有人将外源生长激素（GH）基因注入小鼠受精卵原核中，获得了快速生长的“超级小鼠”，其成体比一 般小鼠大一倍。超级小鼠的诞生，揭开了经济动物基因转移的序幕。此后，一个世界范围的动物基因转移研究迅速兴起。鱼类是研究转移基因动物的良好材料，但目 前水产养殖方面的转基因研究尚处于早期阶段。

世界上首例人生长激素基因的转基因鱼是1985年由我国科学家朱作言完成的。朱作言在转基因鱼方面的研究，不仅为中国，而且为世界鱼的遗传工程研究开创了新纪元。

朱作言等（1986，1989）利用重组 DNA技术，以哺乳类的 GH基因拼接到 MT启动于，然后注射入金鱼、鲤鱼、鲫鱼、银鲫、泥鳅等鱼中，获得了人生长激素基因的转基因鱼类。经检测分析，转基因鱼还能通过有性生殖将外源基因传递给子代。

可以预言，随着基因克隆技术的不断提高，各种优良性状的基因将会分离出来，转移这些优良性状的基因，为观赏鱼和水产生物的育种，如提高生长速度、抗病、抗寒等开辟新途径。人们可以随心所欲地培育新品种的时代必将到来。

金鱼的遗传与育种

 中国金鱼论坛

遗传学是研究生物遗传与变异规律的科学。遗传表现为生物世代之间的连续性和相似性，就是人们常说的“种瓜得瓜，种豆得豆”。这种连续性和相似性是通过遗传 物质传递的由于遗传物质在世代间连续传递，使生物具有遗传特性，从而保持着物种的相对稳定性。变异是生物世代之间或同代不同个体之间的性状差异性。变异有 遗传的变异和不遗传的变异。遗传的变异，在生物进化上具有重要的意义，它是自然选择或人工选择的材料。如果没有变异发生的话，金鱼仍然处于野生鲫鱼的阶 段。

一、遗传学基本原理

（－）分高定律分离定律是奥地利遗传学家孟德尔根据豌豆杂交实验于1865年首先提出来的，被后人证实和发展，称为孟德尔第一定律。该定律揭示了同源染色 体上等位基因的遗传。它告诉人们，位于同源染色体上的等位基因具有独立性，在生殖细胞减数分裂中，等位基因随着同源染色体的分离而彼此分离，各自进入一个 生殖细胞，并通过受精过程，独立地遗传给后代。

（二）自由组合定律自由组合定律是孟德尔在提出分离假说的同时提出来的，也被后人所证实和发展，称为孟德尔第二定律。该定律揭示了不同对同源染色体基因的 遗传。它告诉人们，在减数分裂中，各对同源染色体上等位基因的分离，互不干扰、彼此独立，非等位基因以自由组合方式组建配子的基因型。

（三）连锁互换定律连锁互换定律是美国遗传学家摩尔根首先明确提出来的。该走津揭示了同源染色体上不同对基因的遗传。它告诉人们，位于同一条染色体的基因 常常有连在一起遗传的倾向，但是在减数分裂中，同源染色体之间可以以一定频率互换等位部分的基因，从而改变基因的连锁关系。

遗传学三大定律在遗传中所表现的数量关系或遗传比率，要在子代个体数较多时才比较明显，子代个体数不多时，常难以判断。遗传学研究中，实验结果与预期遗传比率往往有一定差异，为了说明实际比数与理论比数的符合程度，必须借助于生物统计学的方法来检验。



二、金鱼性状的遗传

（－）体色的遗传金鱼有各种体色，它是由黑色色素细胞、橙黄色色素细胞和淡蓝色的反光组织组成的。由于这3种成分的重新组合，各种色素细胞的数目及其分布以及色素的数量与色素的聚集或分散等均能变更它们的外观，于是鱼体的颜色就发生了变化。这些性状是遗传的。

金鱼中有一种全身都是深蓝色的，称为蓝鱼。蓝鱼有蓝龙睛、蓝高头、蓝水泡、蓝丹凤等不同品种。另一种身体的颜色介于深棕色和棕色之间，这种鱼俗称为紫鱼。紫鱼也有紫龙睛、紫高头、紫珍珠等不同品种。

蓝色鱼在自交繁殖中所得到的后代全部为蓝色，这证明蓝色鱼是不分离的，是属纯种。蓝鱼与灰色鱼（野生鲫鱼）作正、反交时，所得后代都具有与鲫鱼完全相同的 灰色。这表明灰色是显性（在杂交子1代中表现出某一亲代的性状称为显性），蓝色是隐性（在杂交子1代中不表现出某一亲代的性状称为隐性人紫色鱼在自交繁殖 中所得的后代均为紫色，说明紫色鱼也是不分离的，也是纯种。蓝鱼和紫鱼杂交所得的后代并不产生蓝色和紫色，而是产生深灰色和黑色。而来交子 1代兄妹交配所得的杂交子 2代中非蓝色的鱼有 4 325尾，蓝色鱼有1383尾，它们之间的比例是3：1。这些结果说明：金鱼的蓝色为1对隐性基因所控制。野生型的等位基因是显性，当它存在时，就会产生 灰色、黑色或其他非蓝色。

当紫鱼与鲫鱼杂交时，所得的子1代全部为灰色，和鲫鱼的颜色一样，可见紫色也是隐性。杂交子 1代与紫鱼回交时，所产生的下一代绝大部分是灰色（2 867尾）的，而紫色鱼的数量仅占极少数（189尾），跟15：1的比例相吻合。因此，可认为紫色是受4对基因支配，只有4对基因隐性纯合子时，才可以发 育成紫色（aabbccdd）。如 4种显性等位基因有任何一种参加，鱼的颜色就要发育成灰色、黑色或非紫色。紫鱼与非紫鱼的正反交实验产生了相同的结果，证明这4对基因并不是伴性遗传的。

由蓝鱼和紫鱼杂交而产生的一种纯合体不分离的紫蓝色金鱼品种，这种鱼是受5对隐性基因控制的。

其他体色的遗传，在遗传实验研究中也是很有兴趣的问题，而且也是很复杂的。因为在金鱼的个体发育过程中，常有褪色的现象。各品种金鱼的幼鱼阶段几乎是差不 多的，都具有灰褐色，由于色素细胞的部分消失而转变成成鱼的体色。墨色金鱼则因黑色色素细胞增加而形成黑色，在2～3年内常褪成橙红色。这种褪色性对墨龙 睛的非褪色性来说是显性。授红色金鱼则常摊成白色。这些褪色过程的中间状态就形成了杂斑金鱼。

（二）透明鳞和五花的遗传普通金鱼的鳞片是不透明的正常鳞。正常鳞金鱼因鳞片有反光层和色素细胞存在，所以呈现出各种颜色。但是，一种突变种金鱼的鳞片是 透明的。透明鳞金鱼只有少数正常鳞，身体的其余部分像是裸露。身体“裸露”的部分，实际上是被有鳞片的，但这种鳞片内侧缺乏一层反光层，体表无色素细胞， 所以透明如玻璃一样，从外表可以看见内脏。以这两种金鱼进行杂交实验，结果发现：在正常鳞鱼的自交繁殖中，只能产生正常鲜鱼的后代，没有产生过一条透明鳞 鱼；在透明鳞鱼的自交繁殖中，所有的后代都是透明鳞鱼。当以透明鳞鱼和正常鳞鱼作正、反交实验时，其后代皆为五花鱼。当以五花鱼雌雄鱼交配时，其后代除产 生五花鱼之外，还有一些正常鳞和一些透明鳞的鱼，其比例是1（透明鳞）：2（五花鱼）：1（正常鳞）。这表明五花鱼从无纯种繁殖。如以五花鱼和正常鳞鱼回 文，其后代大约一半为五花鱼、一半为正常鳞鱼。如以五花鱼和透明鳞鱼回交时，也同样。由此可见，透明鳞鱼（TT）和正常鳞鱼（ti）的遗传是受一对基因所 控制的，在这对等位基因之间没有明显的显隐关系，表现为等显性。这两类鱼的杂合体为五花鱼（Ti）。这种性状是不能真实遗传的。

珠鳞与正常鳞的遗传，正常鳞为隐性。

（三）正常服与龙眼的遗传金鱼的眼可分为正常眼、龙眼、朝天眼、水泡眼和小渔眼（蛇头）等。

我们曾以蛋球、红高头和红龙睛金鱼进行杂交试验。蛋球和红高头金鱼与野生鲫鱼的眼睛相同，为平眼，称为正常服或普通眼；而龙睛金鱼的眼则不同，它的眼球过 分膨大，并部分地突出于眼眶之外，称之为龙眼。在杂交试验中，为了便于对某一亲本的基因型进行分析，因而采用了同一亲本的鱼，即它既是自交对照，又是杂交 试验的亲本，这就避免了不同亲本之间不同个体的差异或种不纯的问题。试验结果表明，在蛋球鱼的自交繁殖中，其后代全部表现为正常眼，总数为 1122尾，没有分离出龙眼，说明它们是统合的；而在另一组蛋球鱼的自交中，出现了正常眼和龙眼两种性状，其比例为3：I，说明这对亲本是杂合的。在红龙 睛自交繁殖中，其后代全部为龙眼，没有出现正常眼，总数为 2 663尾，这说明它们是纯合的。当以纯合的蛋球鱼与红龙睛鱼正、反交时，其后代全部为正常眼，总数为724，说明正常眼为显性。当以杂合子的蛋球雌鱼与红 龙睛雄鱼杂交，或以红龙睛雌鱼与杂合子的蛋球雄鱼杂交时，均出现了正常眼和龙眼两种性状，前者正常限为193，龙眼为191；后者正常眼为125，龙眼为 116，完全符合孟德尔的1：1的分离定律比例。

实验表明，金鱼的正常眼和龙眼的遗传是受1对基因控制。但是用龙睛金鱼和鲫鱼杂交得到的子1代是正常眼，而在子2代中出现的分离正常眼和龙眼的比例不是 3：1，而是出现15：1的比例。从这个结果来看，鲫鱼中除正常眼因子外还有阻碍龙眼出现的因子，假如抑制因子是A的话，那么，鲫鱼就带有EA因子，而龙 眼带有ea因子，其子1代杂种的基因型是EeAa，因而子2代的基因型组合则是（EA＋Ea＋eA＋ea）’一 EEAA＋EEaa＋eeAA＋eeaa＋ZEEAa＋ZEeaa＋ZeeAa＋ZEeAA＋4EeAa，根据表现型经整理成为15： 1。因为对野生鲫鱼而言，龙眼又是受2对隐性因子所控制。

朝天眼和水泡眼对正常眼的遗传，朝天眼渔和水泡眼皆为隐性。

（四）正常服单尾鳍与龙眼双尾组两对相对性状的遗传正常眼单尾鳍金鱼与龙眼双尾鳍金鱼进行杂交，这是涉及两对等位基因之间的遗传。实验研究已证明，正常眼 对龙眼为显性；单尾鳍对双尾鳍为显性。因此，这两对相对性状的金鱼杂交的子1代全部是正常眼单尾鳍金鱼。子2代则出现广泛分离和自由组合，产生出4种类 型，既有双亲类型，又有双亲所没有的重组类型（正常服双尾鳍和龙眼单尾鳍）。其中正常眼单尾鳍鱼占子2代个体数的9／16；正常眼双尾鳍鱼占3／16；龙 眼单尾鳍鱼占3／16；龙眼双尾鳍鱼占1／16。它们的分离比例为9：3。3：I，符合自由组合规律的典型分离比。这表明，这两对相对性状的基因不在同一 对染色体上.

（五）母性遗传我们在另一杂交试验中，曾发现金鱼的一些性状表现为母性遗传。这是在虎头鱼与金鲫鱼（红鲫鱼）的杂交中发现的，其主要结果如下：

第一，虎头鱼为短身型，其体长对头长的比例众数为2．3。金鲫鱼为长身型，其比例众数

实验表明，金鱼的正常眼和龙眼的遗传是受1对基因控制。但是用龙睛金鱼和鲫鱼杂交得到的子1代是正常眼，而在子2代中出现的分离正常眼和龙眼的比例不是 3：1，而是出现15：1的比例。从这个结果来看，鲫鱼中除正常眼因子外还有阻碍龙眼出现的因子，假如抑制因子是A的话，那么，鲫鱼就带有EA因子，而龙 眼带有ea因子，其子1代杂种的基因型是EeAa，因而子2代的基因型组合则是（EA＋Ea＋eA＋ea）’一 EEAA＋EEaa＋eeAA＋eeaa＋ZEEAa＋ZEeaa＋ZeeAa＋ZEeAA＋4EeAa，根据表现型经整理成为15： 1。因为对野生鲫鱼而言，龙眼又是受2对隐性因子所控制。

朝天眼和水泡眼对正常眼的遗传，朝天眼渔和水泡眼皆为隐性。

（四）正常服单尾鳍与龙眼双尾鳍两对相对性状的遗传正常眼单尾鳍金鱼与龙眼双尾鳍金鱼进行杂交，这是涉及两对等位基因之间的遗传。实验研究已证明，正常眼 对龙眼为显性；单尾鳍对双尾鳍为显性。因此，这两对相对性状的金鱼杂交的子1代全部是正常眼单尾鳍金鱼。子2代则出现广泛分离和自由组合，产生出4种类 型，既有双亲类型，又有双亲所没有的重组类型（正常服双尾鳍和龙眼单尾鳍）。其中正常眼单尾鳍鱼占子2代个体数的9／16；正常眼双尾鳍鱼占3／16；龙 眼单尾鳍鱼占3／16；龙眼双尾鳍鱼占1／16。它们的分离比例为9：3: 3：1，符合自由组合规律的典型分离比。这表明，这两对相对性状的基因不在同一对染色体上.

（五）母性遗传我们在另一杂交试验中，曾发现金鱼的一些性状表现为母性遗传。这是在虎头鱼与金鲫鱼（红鲫鱼）的杂交中发现的，其主要结果如下：

第一，虎头鱼为短身型，其体长对头长的比例众数为2．3。金鲫鱼为长身型，其比例众数为3。以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者为2．7。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者为2．9。

第二，虎头鱼背部没有背鳍，称为龙背。在自交繁殖中无背鳍达100％。金鲫鱼则具有正常的背鳍，在自交繁殖中为92.1％，残缺背鳍出现率为7.9％；以 虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交中，出现的正常背鳍为10％，龙背者为23．7％，残背者为66.3％。反之，以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，出现的正常背鳍为 48.2％，龙背者只有1．5％，残背者为50．3％。

第三，虎头鱼为双尾鳍，其后代中正常双尾为84．2％，残缺双尾为15．8％。金鲫鱼是单尾或3尾鳍，其后代中单尾鳍占88.6％，3尾鳍占11．4％。 以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者，正常双尾为99．8％，残缺双尾为0.13％，单尾为0.07％。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，单尾为47.1％，3尾 为52．9％，没有出现双尾鳍。

这些实验结果表明，用作杂交的母体不同，其子1代性状的表现也不同，其中最明显的变化是昆鳍，完全表现为母体的性状，是由母性的性状影响决定的结果，并没有表现为简单的显性隐性的关系。

由于体长这一性状也表现为母性遗传，这对于鱼类的杂种优势的利用，注意选择母体，在渔业生产上具有一定的意义。

（六）其他性状的遗传狮头和高头对平头皆为显性，而绒球对正常隔膜为隐性。

背鳍遗传：无背鳍的虎头鱼与野生鲫鱼杂交时，其子1代所得的结果全部具有正常背鳍，这表明，正常背鳍为显性，而无背鳍才是隐性。但是，在家养的品种与金鲫 鱼杂交时，出现的情况又有所不同。如前面所述，有因母体的不同而表现不同，并非表现为显性隐性的关系和出现等显性——中间类型，而是受母性遗传的结果。

臀鳍遗传；臀鳍中有单臀（鳍）、双臀（鳍）、有上单下双的Y字形或V字形和缺少的，它的遗传也是比较复杂的。金鱼的双臀鳍和野生鲫鱼的单臀鳍杂交，单臀鳍是显性。


三、金鱼的育种

育种学是研究如何培育、改良品种的科学，是遗传的应用学科。两者在科学研究和生产实践中既紧密联系、互相促进，又各有侧重、互有差别。育种是人为干预下的 生物变异，是人类对野生生物或现有品种的改造。育种学的任务是利用、改造现有生物，创造新品种，提高品种的数量和质量，以满足人民生活的需求。金鱼培育新 品种的途径主要有二：

（－）选择育种选择育种是人们利用生物固有的遗传性和变异性，选优汰劣，培育新品种。选择育种是最基本的育种方法。人工选择在金鱼品种的形成上起着重要的作用，早已被金鱼的家化史所证实。

1．选择育种的一般原理变异是选择的基础，没有变异发生，就没有材料可供选择。变异可以分为可遗传的变异和不遗传的变异两种。具有遗传的变异，选择才起作用，否则徒劳无功。

选择的依据是什么呢？从理论上说，根据基因型选择才能收到好的效果，获得可遗传的变异。但是，基因型是看不见的，必须通过表现型去认识判断，所以说表型是选择的依据。

定向选择就是按照理想的育种目标，在相传的世代中选择合意表现型的个体作亲本，以求选出合意的基因型作种，使人选的个体在近交中分离和提纯合意的基因型， 淘汰不会要求的基因型。选择并不产生新基因，而是让下一代增加合意基因的频率，减少不合意基因的频率，使人选个体的基因型和表现型趋于一致，从而保留或选 出所需要的基因。近交可以使会意基因型尽快地纯合、固定和发展，早日形成新品种。所以，近交是走向选择所需的最好交配方式。近交的极端形式是自交或同胞交 配。

2选择畜种的方法

（1）个体选择以个体为单位，以每一个个体的表型为准绳的选择称为个体选择。此方法是在混合群体中进行，将入选的个体混养在一起，任其交配，繁殖子I代， 再从后代中选择表型好的个体繁衍子2代，如此反复进行选择，直至形成新品种。因此，个体选择又常被人们称为混合选择或大群体选择，金鱼的繁育大都采用此方 法。

金鱼在繁殖的过程中，从鱼苗期到成熟期，往往要经过多次的选择才能完成。

（2）家系选择家系是指共同亲本繁衍下来的若干世代。家系选择是指以家系为单位进行的选择有种，强调的是以家系为选择单位，不是以家系的个别个体，当然不 排除在家系的繁衍过程中选优除劣。家系选择所保留的是生产性能最好的家系，但是并非这个家系的所有成员，而是这个家系的代表者和优良者。家系可以是全同胞 或半同胞家系。全同胞家系是由同父同母所繁衍的若干家系。半同胞家系是由同母异父或同父异母所形成的若干家系。

（3）后商测定凭借子代表型平均值的测定来确定并选择亲本和亲本组合的选择育种，称为后商测定。该方法实际上是借鉴子代的表现型情况来选择亲本，属于家系 选择的范畴。但选留的是能繁殖优质后代的亲本或亲本组合。此方法在金鱼的繁育中也常用。可选择出优良的亲本或亲本组合保留下来，继续留作种用。

（二）杂交有种以杂交的方法培育新的优良品种称为杂交育种。杂交育种是金鱼育种的重要途径之一，即使在将来，生物技术得到广泛的应用，它也仍然是金鱼育种的基本途径之一。杂交有种对金鱼的发展起了重要的作用。

1．来关方神的原理杂交并不产生新基因，而是利用现有生物资源的基因和性状重新组合，将分散于不同群体的基因重组在一起，建立起新的基因型和表现型。这是 增加生物变异性的一个重要方法。从根本上说杂交有种是运用遗传的分离规律、自由组合规律和连锁互换规律来重建生物的遗传性，创造理想的变异体。

2丢失食种的方公根据育种目的和杂交方式，杂交育种有如下几种方法：

(1）增殖杂交育种指经过一次杂交之后，从杂种子代优良个体的累代自群交配繁殖的后代选育新品种。

增殖杂交育种实际上只采用一次杂交，就利用杂种子1代繁殖和培育新品种，这只涉及一次杂交和两个群体的交配，也称单交，其后代称为单交种。

但是必须注意，只有当两个群体杂交所产生的后代能综合双亲的有益性状并能作为下一代（F2）的亲本时，才可以采用这种育种方法。如紫色金鱼与蓝色金鱼杂交，其后代可获得紫蓝色金鱼。

（2）回交育种利用杂交子代与其亲本之一相互交配，以加强杂种世代某一亲本性状的育种方法，称为回交育种。

如果育种的目的是企图把某一群体（或种、品种）B的一个或几个性状引入另一群体A中去，那么，采用回交育种是适宜的。

如果所要引入的性状只涉及1对或几对显性基因，要保留这种性状就相对容易些，因为人们通过表现型可以认识基因型。如果要引入的性状为隐性基因所控制，保留 这种性状就困难些，要采取多次回交的方式才能获得。又如红龙高头就是把龙眼性状引入高头鱼中，采用红龙睛与红高头杂交，选出高头性状后，再连续与红龙睛回 交而获得。因为龙眼对正常眼为隐性。人们采用回交育种已培育出许多金鱼品种。如红龙眼狮头和红凸眼虎头（即红龙睛与红虎头）杂交后与红龙睛回交而获得。前 者选出具有背鳍者，后者选出无背鳍者。

若要将两个品种的性状综合在一起，还可以用这两个品种的杂交子1代先与1个亲本回交，然后将第～代回交的杂种与另一亲本回交，如此交替回交几代，既能极大地避免近亲交配，又能使双亲的优良性状综合得较好。这种育种方法称为交替回交育种，

回交育种进行到若干世代后，需要自群繁殖（即近交），使新选出的杂交后代获得的性状得以稳定并传给后代，形成足够大群体的新品种。

（3）复合杂交育种将3个或3个以上品种或群体的性状通过杂交重组在一起，培育出新品种的方法，称为复合杂交育种。金鱼中一些名贵品种就是以多个品种的性 状通过杂交，使基因重组在一起而形成的。金鱼饲养者常常利用两个甚至三四个不同品种的金鱼相互杂交，使各个品种的特征集中在新产生的子代上，进而培育新品 种。如红龙睛球金鱼是龙睛金鱼与绒球杂交而重组形成的；红龙高球金鱼是龙眼、鹅头（肉瘤）和绒球3种性状结合而成的，而红龙高鳃球（红龙睛高头翻鳃球）是 龙眼、鹅头、翻鳃和绒球4种性状结合在一起而形成的。

复合杂交可以根据参加杂交的种群数目多少，分为三交、双交等， 三、交种双交种

（三）品种的提纯与复壮品种在生产过程中往往会发生变异，有的向好的方面变，如绒球大小一样，水泡眼的水泡大且左右对称，龙眼、朝天服等质量性状都讲究对 称美。这些变异性状可以通过选择育种、杂交育种等使品种性状得到进一步提高。但也有的向坏的方面变，使品种混杂或退化，失去观赏价值。

品种的混杂和退化是完全不同的两个概念，混杂系指品种混入其他品种或物种的遗传因子而变得不纯。退化是指品种本身发生了不利的可遗传的变异，如生活力低下，繁殖力下降等。这两种情况都影响品种的品质和特征，因此，必须进行品种的提纯和复壮。

1．品种的提花品种的提纯是相对于品种（或物种）的混杂而言的，是一项正本清源、保持和发展优良品种（或物种）的工作。对于已经混杂的品种必须提纯。其方 法是要确定纯种目标和具体的性状要求。目标确定后，从混杂的品种后裔中选择相对好的个体进行近交繁殖，其后代会出现各种分离，必须坚持不懈地选优除劣。经 过6～7代的近交选择之后，就会获得稳定的纯种。

在金鱼养殖过程中，为了保持其品种的纯洁性，往往采取不同程度的近交。因此，潜在和混入品种中的隐性有害基因纯合的机会就多。近交愈烈，隐性有害基因位点纳合的机会也愈多，直接导致品质下降，生活力降低等退化现象。为了避免品种退化，必须采取复壮措施。

2品种的复壮 品种复壮是对品种退化所采取的补救措施，旨在使已退化的品种特性得以恢复。为了减少近交系数，不宜在同一家系中选择亲本，更不宜在已退化的种群中选择，而应在不同的家系中选配.

如果是在一个封闭的群体里，从上代到下代的近交系数递增速度取决于繁衍下一代的有效亲本数量。一般认为，在任意交配的封闭群体中，每一世代的雌雄亲本数至 少应在40～50屋以上，才可以使近交系数明显降低。要维持一个随机交配的种群，至少需要50对成体或50足可产卵的雌体。50对成体的交配群的近交系数 递增率大约为每代0．5％。因此，在引种或移植中，对引进生物的连择和数量配置都要讲究，除了引入个体间不要有亲缘关系外，还要有一定数量的个体，以扩大 随机交配群体，使自群交配的后代保持较大的群体杂合性，焊低近交系数，以防止品种退化。

防止品种退化的另一方法，就是每隔数年到另一地购买或交换同一品种不同家系的亲本，与本地同一品种的亲本交配，所产生的干代具有较强的生命力，能使该品种得到复壮。


四、生物技术在金鱼育种上的应用

20世纪80年代，人们把细胞工程、染色体工程、基因工程、酶工程等合起来，统称为生物技术。生物技术是一种以操作生物的基因、细胞、组织和系统为目标的高科技技术。

生物技术吸取并综合了发育生物学、发生发育学、分子生物学、分子遗传学、微生物学、生物化学和化学工程学等领域的最新成就，是现代新技术革命的重要标志之 一。它的产生和发展已为农牧业、水产业、医药业的发展产生深远的影响，对国民经济的发展起着重要的作用。在这里简要地介绍与金鱼育种有关的技术及其发展前 景。

（－）细胞工程

1．白尼政移植细胞核移植是一种将细胞核移植到另一种细胞内的生物技术。它是研究细胞核与细胞质的作用和它们之间的相互关系的最好方法之一。自1952年 美国学者在两栖类胚胎上首次进行细胞核移植成功以后，在国际上引起广泛的重视，这方面的工作发展很快。我国著名实验胚胎学家重第周教授等于1961年率先 在金鱼和螃被鱼中进行细胞核移植，并获得了成功。

重第周等（1973）在两种鱼间进行了不同亚种之间的细胞核移植，将金鱼囊胚期的细胞核移入去核的螃被鱼的鱼卵中，发育的胚胎为螃被鱼的性状。鲤鱼和鲫鱼 属不同属。将鲤鱼囊胚期的细胞核移入去核的鲫鱼卵子中，发育到成鱼的有29条（约占移枚卵总数的3．2％）。成鱼的性状，有的类似鲤鱼，如有须和咽喉齿是 属于供体细胞核所属的鱼；有的为中间型，如侧线鳞的数目；有的像鲫鱼，如脊椎骨的数目，是属受体细胞质所属的鱼。从这些结果来看，可以说明细胞核和细胞质 在鱼类器官形成时各有影响。

那么，鲤核鲫质杂种鱼有没有繁殖能力呢？当这种杂种鱼的雄鱼和雌鱼达到性成熟时，进行人工自交，卵子全部受精，也都发育为正常成鱼，这也证明核质杂种鱼所产生的卵子和精子都具有正常的受精和发育能力，是具有繁殖能力的。

上述这些结果表明，细胞核具有全能性。遗传性状的出现，是细胞核和细胞质相互作用的结果，细胞质不但对发育和遗传有着不同程度的作用，并能控制细胞核的活动，引起细胞的分化。

鱼类细胞核移植的成功，为鱼类遗传育种开拓了一条新的途径。在我国，鱼类细胞核移植技术的建立、理论和实际应用都居于世界领先地位。鲤鲫移核鱼已作为新的鱼种养殖对象在生产上推广应用。这是世界上将细胞核移植技术应用于生产的典范。

克隆（Clone，也称无性繁殖系）绵羊“多莉”的出现，就是在细胞核移植技术的基础上延伸和发展的结果。

2．细胞培养陈宏溪等（1986）用细胞核移植的方法，把鲫鱼囊胚细胞的继代培养细胞的第五十三至五十九代作为供体，转移到鲫鱼的未受精去核的卵子中，成 为核质杂种细胞，培育出世界上第一尾无性繁殖鱼。他们还以短期培养的性成熟鲫鱼肾细胞作为供体，移入同种鱼的去核卵子中，获得一尾性成熟的成鱼。这些实验 结果提示鱼囊胚细胞的继代培养细胞核和已分化的成鱼体细胞核仍具有发育的全能性，为用细胞核移植进行鱼类细胞育种提供了可能性的依据。

3．细胞联合细胞融合是一种将两个不同遗传性的细胞合并为一杂种细胞，因此也称细胞杂交。

重第周（1973）和郑瑞珍等先后用灭活的仙台病毒为融合剂，使金鱼囊胚细胞互相融合。易泳兰等（1988）将鲤鱼囊胚细胞和红鲫鱼卵融合，培育出 3．5％的融合鱼苗。这些融合鱼各具两对触须，其形态类似鲤鱼。细胞融合技术是在细胞与组织培养技术基础上发展起来的细胞杂交技术，现在已经转化为一种新 的育种技术，使观赏鱼新品种培育成为可能，也使通常难以杂交或不可能杂交的不同物种获得广泛的杂交后代，培养新品种减为可能。

（二）染色体工程染色体组操作是动植物细胞工程育种研究中行之有效的途径之一。这一领域的研究近年来进展很快。桂建芳等（1990 ）采用静水压休克方法促使第二极体保留，诱发三倍体水晶彩鲫产生。最佳条件是在卵受精后4～5分钟，采用600千克／平方厘米或650千克／平方厘米的静 水压处理3分钟，不但能导致100％的三倍体，而且胚胎的存活率相当高，孵化率为对照组的90％左右。实验结果表明，静水压休克是进行鱼类染色体组操作的 有效方法，这对于试图创造出具有更高经济价值的养殖对象和培育出更高欣赏价值的观赏鱼类成为可能。

在诱导金鱼雌核发育的研究上，蒋一桂等（1982）利用紫外线照射草鱼或华南鲤精液与红鲫鱼卵子“受精”，获得了834％的成活雌核发育二倍体的子鱼。王 春元（1985）用经过紫外线处理的红鲫鱼的精子作为激活源，与纯合型的红高头或蓝蛋球金鱼卵“受精”，获得了少量雌核发育的鱼，占被激活率总数的 0．8％。雌核发育的鱼其遗传物质完全来源于母体，是培育鱼类纯系的有效手段之一。金鱼和锦鲤体色变化较大，如能通过雌核发育途径，以保存其母体的鲜艳色 彩，将会提高其观赏价值和获得较高的经济效益和社会效益。而且具有简便易行、快速可靠的优点，是一条颇有应用前景的育种途径。

（三）基因工程 凡能人工改造生物遗传性的技术都可称为遗传工程。它可以在个体、细胞、染色体、基因水平上进行。

按照生物体遗传变异的规律，预先制订好育种计划，进行杂交、选种，培育出符合预期要求的动、植物新品种，这可以说是个体水平上的遗传工程。

在细胞水平上改造生物，主要是进行细胞核移植、体细胞融合，使两个不同品种的核与质或不同种的核与质移植，或者是使两个不同品种或不同种的体细胞发生融合，由这种“杂种”细胞长成具有两个亲本的遗传特性，这可以说是细胞水平上的遗传工程，也被称为细胞工程。

如果设法使细胞里的染色体增加或减少一部分，或是引进一种生物的一部分染色体，从而改变细胞原有的遗传信息，这是在染色体水平上的遗传工程，也被称为染色体工程。

上面所说的都是广义的遗传工程。但是遗传工程一般是指在基因水平上改造遗传物质，也就是指基因工程，是分子遗传学研究的范畴。因此，凡是在基因水平上改造遗传特性的，采用基因工程一词比遗传工程则更为确切。

基因工程是指在基因水平上操作并改变生物遗传性的技术，包括重组DNA技术、体外DNA突变、体内基因操作和基因的化学合成等。

基因工程是在20世纪70年代才兴起的。80年代以来，有人将外源生长激素（GH）基因注入小鼠受精卵原核中，获得了快速生长的“超级小鼠”，其成体比一 般小鼠大一倍。超级小鼠的诞生，揭开了经济动物基因转移的序幕。此后，一个世界范围的动物基因转移研究迅速兴起。鱼类是研究转移基因动物的良好材料，但目 前水产养殖方面的转基因研究尚处于早期阶段。

世界上首例人生长激素基因的转基因鱼是1985年由我国科学家朱作言完成的。朱作言在转基因鱼方面的研究，不仅为中国，而且为世界鱼的遗传工程研究开创了新纪元。

朱作言等（1986，1989）利用重组 DNA技术，以哺乳类的 GH基因拼接到 MT启动于，然后注射入金鱼、鲤鱼、鲫鱼、银鲫、泥鳅等鱼中，获得了人生长激素基因的转基因鱼类。经检测分析，转基因鱼还能通过有性生殖将外源基因传递给子代。

可以预言，随着基因克隆技术的不断提高，各种优良性状的基因将会分离出来，转移这些优良性状的基因，为观赏鱼和水产生物的育种，如提高生长速度、抗病、抗寒等开辟新途径。人们可以随心所欲地培育新品种的时代必将到来。

我养兰畴时的困惑

 赵惠康：上海市农学会观赏鱼专业委员会，高级工程师

12年前因工作需要，从日本进口锦鲤时附带进口了一批日本原种兰畴与土佐金，各100尾。当时按常规的进鱼方法处理这批兰畴饲养之后觉得在抗病力方面好像略逊于我国的虎头。当时这批兰畴在上海没有繁殖，此后十二年间我再也没有接触过兰畴。

如今兰畴是福建金鱼中的主打品种，养殖面积和数量均列全国之首，被称为福畴。而江苏地区仅有少量饲养，经济效益未见报道。近几年来养兰畴渐成风气，一年前 我也跟风养了一批兰畴，主养福畴，其间遇到了一些问题，产生了一些困惑。我在上海的兰畴专卖店看到的兰畴品种，樱花兰畴就是软鳞红白花兰畴，但红白的不纯 正;十二红兰畴极为少见，显然显性遗传率极低。而将近40%的兰畴有35度 -65度的竖头现象，个别兰畴甚至90度竖头，头重尾轻，游姿大打折扣。想必福建人从日本引进兰畴后，在养殖过程中进行了改良，但依我所见至少有二点是不 成功的。其一，鱼的游姿平衡差，肯定影响销售哪怕是不懂兰畴的人也不会购买这种“竖头”的鱼，笔者分析这和福畴的脊椎发育与尾部选育有直接的关系。从日本 引进的原种兰畴多是直背型只是到了尾柄处突然下垂，故在游姿上没有平衡问题。福建兰畴在饲养繁殖中脊椎发育被改良了，而且大部分头部肉瘤发育的很好，这样 就加重了头部的沉重感，也加大了竖头的比例。显然福畴在改良中将优秀的形状改掉了，出现了缺点。其二，福畴的尾不够分开平稳，大尾型福畴对平衡倒是起了很 好的协调作用。尾部其实很重要，记得80年代无锡许祺源先生在制定金鱼评比标准中尾部得分就占了30分。

我个人选福畴的标准是，不管这尾鱼的色彩如何，大小如何，首先分析兰畴的背肌发育走向如何，从头部后胸腹前背肌发育一定要宽，平滑一直看到尾柄肌不能有收 缩感和骨肌突出感，从下俯视从头到尾背肌发育也是平衡光滑的，呈一个倒n字尾一定要平衡散开，无任何折叠现象。但笔者发现福建兰畴多有轻度折益现象，从而 对游姿平衡构成了问题。福畴中有一种脊椎发育如扁担状，二头低中间隆，平衡很好，不影响游姿，此种福畴大可养之。

水族店一般多是高密度暂养，要从中挑一尾上好兰畴还真是不容易，我的经验是首先要健康。健康的兰畴，当你和它对视时，鱼的眼睛会转动，你看鱼，鱼也看着你，好像跟你有一种特别的亲近感，如果尾和脊椎发育都没有问题，那就是一尾好兰畴，可以购之。因为平衡就是硬道理。

另外兰畴的鱼病状况也是一个大问题，凡是其它金鱼品种能得的病在兰畴身上多有发现:

1.肌肉重症腐烂。大多数发生在侧线鳞以上背肌处，个别发生在侧线鳞以下腹肌处，有二处及二处以上同时发病。前期外表没有任何症状，其实体内有病灶，发病 处可见出血红点，打开表皮，有淡黄色脓水喷出，背肌重度腐烂，已深至体骨，疑似鲤鱼洞穴病。将病鱼单缸饲养或同类症状鱼同缸饲养，我在治疗缸中投入6-8 尾4cm-6cm红草金鱼，不要喂饱。我发现红草金鱼对病鱼的伤口很有兴趣，不断的添食腐肉，而病鱼似乎也不挣扎或逃离，很愿意接受这种行为理疗，三五天 后用呋喃西林干粉填理伤口，每两天一次，五次治疗后病鱼伤口收缩明显可见，直至痊愈。由于呋喃西林难溶与水，可用70%酒精或食用白酒调和呋喃西林填埋病 鱼伤口，对伤口周边充血的鳞片一定要将呋喃西林涂抹到鳞片的基部。对于这种病的起因还要做进一步调查。

2.鱼体局部松鳞或全身松鳞。对鱼体局部松鳞，我用一定浓度的高锰酸钾沐浴伤口，清水漂尽残药，同样涂抹呋喃西林干粉，反复多次，数日后，恢复到鳞片原状;对于全身松鳞重症，目前本人还没有治愈成功。

3.鳔失功能症。病鱼除长期浮于水面外，体表无任何病症，并有正常的食欲。染病一段时间后，露出水面外的腹肌会腐烂，我用纳米陶粒环(有抑菌作用)每粒约 2-3g，环挂于病鱼尾柄处作游姿矫正，竖头的鱼也用此法矫正，可根据竖头鱼的角度来增减陶粒环的数量，目前只能说有一定的疗效。

4.表皮出血症。用5--7%浓度盐水沐浴，静养，直至出血症消失病愈。

友情提示:

1.不管鱼得了何种病症，在治疗过程中我多用活水蚤开食，有人认为活水蚤带菌容易引起鱼病，那可以用自来水反复冲洗后再喂。我认为用活水蚤诱食效果最好， 一方面给病鱼积极治疗，一方提高鱼病的体质，对病鱼康复是有促进作用的。在处理上述几种病鱼时，我发现它们肠胃功能并没有问题，进食意识明确，有正常排 泄，所以我在治疗时同时喂食，食补加理疗效果才明显。

2.治疗病鱼期，不管是单养还是同一种病鱼混养，坚持水中的溶氧量要高于平日。

3.治疗病鱼是对耐心的一种考验，速治速效是不可能，有时候当你失去耐心时，千万不要一弃了之。相信你只要有耐心，就一定会出现转机，坚持连续治疗是会有效果的。

4.一旦发现病鱼先不要一弃了之，对于一条病鱼尽量救死扶伤，学治鱼病也是一种乐趣，你治疗的鱼康复了，你也积累了经验。

5.同病症治疗雄鱼的成活率大大高于雌鱼，因残卵压迫是引起雌鱼死亡的主要原因。

6.白点:患处主要在兰畴头部，不同于小瓜虫、白点病，高温时发生极快，严重时呈白点浅状。可用竹签剔除洗净，红汞涂沫一次解决。